Ніко Лі:
Байден надає повноваження FDA щодо синтетичного нікотину
Байден надає повноваження FDA щодо синтетичного нікотину
Байден надає повноваження FDA щодо синтетичного нікотину
Байден надає повноваження FDA щодо синтетикиНікотин
ВАШИНГТОН — Управління з контролю за продуктами й ліками США матиме повноваженнятютюнові виробищо містять синтетичний нікотин після двох змін, набувають чинності в наступному місяці.
15 березня президент Джо Байден підписав HR 2471, або Закон про консолідовані асигнування 2022 року. Закон передбачає фінансування проектів і заходів федерального уряду до 30 вересня.Він також містив положення, яке змінить визначення тютюнового виробу у Федеральному законі про харчові продукти, ліки та косметику на «будь-який виріб, виготовлений або отриманий з тютюну або містить нікотин з будь-якого джерела, призначений для споживання людиною».
Він також вносить зміни до іншого розділу Федерального закону про харчові продукти, ліки та косметику, щоб включити таке положення: «Ця глава також застосовується до будь-якого тютюнового виробу, що містить нікотин, який не виготовлений або отриманий зтютюн”, згідно Закону про консолідовані асигнування.
Цей крок допоможе FDA регулювати тютюнові вироби, що містять синтетичний нікотин.Вихідний FDA Центр дляТютюнові вироби(CTP) Директор Мітч Зеллер викликавЛистковий баряк приклад компанії, яка намагається уникнути FDA через лазівку, яка не надає FDA чітких повноважень натютюнові виробизроблений із синтетичним нікотином.На початку 2020 року FDA попередило Puff Bar за продаж фруктових,одноразова електронна сигаретапродукти, які, за словами агентства, сподобалися молоді.Проте компанія обійшла правила FDA, випустивши продукти, які замість цього використовують синтетичний нікотин, сказав Целлер.
Зміни набувають чинності через 30 днів після набрання чинності актом, який набере чинності 14 квітня.
Виробники, які продають тютюнові вироби з синтетичним нікотином, повинні подати заявку на попередній продажтютюновий вирібзаявку (PMTA) до FDA до 14 травня або через 30 днів після набрання чинності актом, щоб залишитися на ринку.

Ніко Лі:
Потім вони могли продавати свій продукт протягом додаткових 90 днів після дати набуття чинності.Проте після цього часу продукт потрібно буде вилучити з ринку, якщо FDA не видало розпорядження про продаж цього продукту.тютюновий виріб.
Члени допомагають зробити нашу журналістику можливою.Станьте членом CSP сьогодні та отримайте ексклюзивні переваги, зокрема необмежений доступ до всього нашого вмісту.

веб-сайт: https://www.aierbaitavapes.com

whatapp/mobil: +86 1827711 2700

email: nico@intl5.aierbaita.com